iPS细胞可用于培育抗癌细胞,优先破裂活化血小板可抑制肺癌转移

日期:2020-02-03编辑作者:国际新闻

作者:王鹏 来源:环球网 发布时间:2013-10-9 14:36:58 选择字号:小 中 大 日开发出防止癌细胞转移化合物 据日本新华侨报网10月9日消息,癌症成为致命疾病,主要是因为癌细胞向全身扩散,导致人体各个器官衰竭。因此,如何防止癌细胞转移,成了攻克癌症的关键。近日,日本研究人员开发出一种可以防止癌细胞转移的化合物,并打算在5年后投入临床试验。点击进入据《日本经济新闻》消息,日本癌症研究会化学疗法中心副所长藤田直也等人,开发出了防止癌细胞转移的化合物。研究人员找到了癌细胞自我隐藏并转移到其它器官的机理。在白鼠试验中,研究人员几乎完全控制住癌细胞的转移。他们计划对化合物进行改良,使这一化合物在人体内也能发挥作用,还打算5年后在患者身上实施临床治疗实验,并呼吁企业提供帮助。癌细胞通过血液转移到其他器官。人患上乳癌、大肠癌等后,在肺部、骨头也能找到癌细胞,这就是典型的癌细胞转移例子。虽然大部分癌细胞在转移过程中,都会遭到免疫细胞的攻击而死亡,但是,还有一部分癌细胞会与血液中的血小板结合,以此来逃脱免疫细胞的攻击,并随着血液流到其它内脏器官上,并在那些器官中增殖。研究小组发现了癌细胞收集血小板时,使用的一种被称为Agras的蛋白质,并开发出了妨碍Agras发挥作用的的化合物。研究人员在白鼠身上移植了人类乳癌细胞并进行实验。结果发现,癌细胞无法收集血小板,从而受到了免疫细胞的攻击。实验结果显示,这种化合物有效地防止了癌细胞的转移。虽然外科手术及放射性治疗、抗癌药物的开发等均在发展,但是,即使是切除了原来的癌组织,但是还存在癌细胞转移的问题。为此,国内外研究者都在加紧开发阻止癌细胞转移的药物。日本将未来10年的癌症研究战略放在弄清癌细胞转移、防止癌症复发上。特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的来源,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

优先破裂活化血小板可抑制肺癌转移 近日来自华东师范大学、上海交通大学医学院、纽约大学医学院等处的研究人员开发了一种新型的抗整合素3(integrin 3)人源化单链抗体,证实其可以通过优先破裂活化的血小板抑制肺癌转移,相关论文A humanized single-chain antibody against beta 3 integrin inhibits pulmonary metastasis by preferentially fragmenting activated platelets in the tumor microenvironment.发表在《血液》杂志上。领导这一研究的是华东师范大学科学与技术跨学科研究院以及上海分子治疗与新药创制工程中心的张巍教授。其课题组目前的研究方向为动脉血栓形成分子机制及治疗途径研究;血小板与肿瘤迁移机制研究;以及老年痴呆发病机制及治疗途径研究。在现实生活中,许多人谈癌色变,认为癌症是不治之症一旦患上就等于判处了死刑。时至今日,这种观念仍然相当普遍。而癌细胞的无限增殖和不可控的转移复发被称为是癌症的两大黑手。90%的癌症患者最终的死亡原因都是由于癌症转移,其成为了扼杀癌症病人生命的重要元凶。癌细胞从原发性肿瘤处脱离转移需要得到其所在环境中其他细胞的帮助。大量的细胞均参与了这一过程,其中包括免疫细胞和形成结缔组织的细胞。此外,另一个重要帮凶就是血小板,这种血细胞的正常生理功能是促进止血和凝血。肿瘤微环境中血小板功能的损害有可能成为一个临床上有用的途径来抑制转移。研究人员开发了一种抗integrin GPIIIa49-66的新型人源化单链抗体(scFv Ab),命名为A11,其能够裂解激活血小板。在这项研究中,他们检测了A11对肺转移形成的影响。在Lewis肺癌转移模型中,研究人员证实A11降低了表面瘤的平均数量和肺瘤的平均体积。LLCs静脉注射前后4小时的时间窗口内它防止了肺转移。共同注射GPIIIa49-66白蛋白可逆转B16黑色素瘤模型中A11的抗转移活性,与血小板GPIIIa-49-66表位的病理生理关联性相一致。值得注意的是体内外分析表明A11对于血管发生并没有影响。其基本分子机制是联合抑制了激活血小板和肿瘤细胞、血小板和内皮细胞、血小板和单核细胞之间的相互作用,以及存在的血小板/肿瘤血栓的裂解。新研究证实利用人源化抗GPIIIa49-66 scFv Ab可通过裂解肿瘤微环境中的活化血小板来抑制癌转移,从而为我们提供了一种新型的抗肿瘤转移策略。更多阅读《血液》发表论文摘要特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的来源,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

iPS细胞可用于培育抗癌细胞 日本研究人员4日报告说,诱导多功能干细胞可用来大量培育具有抗癌功能的免疫细胞,将来有望在此基础上开发出治疗癌症的新型免疫疗法。研究人员从一些患有恶性黑色素瘤的癌症病人体内提取出正在攻击癌细胞的免疫细胞,用这些名为T淋巴细胞的免疫细胞培育出iPS细胞。iPS细胞是提取特定人体细胞并向其内部植入特殊基因后培育而成的一类细胞,具有分化成多种人体组织细胞的潜力。在本次研究中,这些iPS细胞再次被培育分化成为T淋巴细胞,关键的是,这样得到的T淋巴细胞仍然具有攻击癌细胞的功能。研究小组指出,T淋巴细胞在识别癌细胞的时候会通过改变基因排列的方式来记住癌细胞的特征,这种记忆能够传递给iPS细胞,由此再培育出的T淋巴细胞可以像从前一样攻击癌细胞。据介绍,现有的免疫疗法常是单纯刺激患者的T淋巴细胞以使其增殖,但是由于难以大量增加,所以效果很有限。此次开发的方法能够大量培养T淋巴细胞,所以有望解决这个问题。研究人员在新一期《细胞干细胞》杂志发表论文说,这一技术目前还处于试管实验阶段,将来有可能在其基础上开发出治疗癌症的新型免疫疗法。领导研究的日本理化学研究所研究员河本宏说,接下来将通过动物实验确认其效果。 更多阅读 《细胞干细胞》发表论文摘要特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的来源,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

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